Gemfibrozilo

Nombres comerciales
Bolutol®  caps 300 mg
Decrelip®  comp 600 mg
Litarek®  comp 600 mg
Lopid®  comp (600 mg;  900 mg)
Pilder®  comp 600 mg
Trialmín®  comp (600 mg;  900 mg)

Recomendaciones para la administración oral
    La dosis diaria recomendada es de 900 a 1200 mg. Se deberá administrar la dosis mínima eficaz según la respuesta del paciente. La dosis máxima diaria es de 1500 mg.

    Las dosis diarias de 900 mg debe tomarse en toma diaria media hora antes de la cena.
    Las dosis diarias de 1200 mg se dosifican como 600 mg media hora antes del desayuno y 600 mg media hora antes de la cena.

    Durante el tratamiento con gemfibrozilo deberán realizarse determinaciones periódicas de lípidos en sangre. Si la respuesta lipídica es insuficiente después de tres meses de tratamiento, el fármaco deberá retirarse o añadir terapia concomitante.

    También hay referencias de que el uso de 900 mg en una única dosis al día, administrada 30 minutos antes de la cena; puede tener una eficacia similar a los 1200 mg diarios repartidos en dos tomas.

Interacciones con alimentos
    Si se da en dos tomas al día administrar media hora antes del desayuno y de la cena.
    Si se da en una única toma al día administrar media hora antes de la cena.

Interferencia en su absorción por otros medicamentos.
    Administrar 2 horas antes ó 4 horas después de la administración de colestiramina o colestipol, pues puede interferir en su absorción

Administración por sonda nasogástrica
    Los comprimidos y las cápsulas se pueden administrar por sonda nasogástrica. Se pulveriza finamente el comprimido, se diluye en unos 15 ml de agua y se administra por la sonda; posteriormente lavar la sonda con unos 15 ml de agua.

Bibliografía
    1- Información técnica del Producto.
    2- Hidalgo FJ, Delgado E, García Marco D, De Juana P, Bermejo T. Guía de administración de fármacos por sonda nasogástrica. Farm Hosp 1995; 19 (5):251-8.
    3- Forland SC and cols. Apparent reduced absortion of gemfibrozil when given with colestipol. J Clin Pharmacol 1990 Jan; 30(1):29-32.