Nitrofurantoína

Nombres comerciales
Furobactina® grageas 50 mg
Furantoína® comp 50 mg;  susp 50 mg/5 ml

INDICACIONES
    - Infecciones bacterianas del tracto genitourinario ocasionadas por gérmenes sensibles a la nitrofurantoína: pielitis, pielonefritis, cistitis, prostatitis, uretritis.
    - Quimio-profilaxis en intervenciones o exploraciones urológicas.

POSOLOGÍA EN ADULTOS
    - Infecciones bacterianas: 50-100 mg cada 6 horas. La terapia debe durar al menos 7 días o al menos 3 días desde que la orina sea estéril.
    - Profilaxis: Dosis única de 50-100 mg.

POSOLOGÍA EN NIÑOS > 1 MES
    - Infecciones bacterianas: 1-2 mg/Kg de peso cada 6 horas.  La terapia debe durar al menos 7 días o al menos 3 días desde que la orina sea estéril.
    - Profilaxis: 1 mg/Kg de peso, administrado en una única dosis, o dividido en dos dosis separadas por 24 horas.

POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL
    Usar con precaución en pacientes con insuficiencia renal. Está contraindicado si ClCr < 60 ml/min.

POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA
    Contraindicado en insuficiencia hepática grave.
    Se debe monitorizar periódicamente la función hepática en pacientes que reciben tratamientos largos de nitrofurantoína, a causa de su potencial hepatotoxicidad.

Bibliografía
    1- Prospecto de Furantoina®, texto actualizado Mayo 1999. Lab J Uriach & Cia, S.A.
    2- Goodamn & Gilman´s. The Pharmacological basis of therapeutics. 10th edition. McGraw-Hill. 2001.
    3- McEvoy (ed). American Hospital Formulary Service Drug Information 2002. American Society of Health-System
Pharmacists. Bethesda. Maryland. 2002.